03.03.2023
Расширенный неонатальный скрининг: как выявляют редкие заболевания?
В программе "Интервью" на канале "Россия-24" (ГТРК Томск) - главный врач Медико-генетического центра (Генетической клиники) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, врач генетик высшей категории, канд. мед. наук Гульнара Сеитова.
22.02.2023
Режим работы клиник Томского НИМЦ в период с 23 по 26 февраля 2023 г.
Информация для пациентов.
17.01.2023
"Час науки": в Томской области стартовал расширенный скрининг новорожденных
Теперь новорожденных будут проверять на 36 наследственных заболеваний (а не на 5, как это было раньше). Инициатива позволит в случае выявления заболевания начать лечение на максимально ранней стадии.
09.11.2022
Клиники и врачи Томского НИМЦ вновь вошли в ТОП рейтинга портала ПроДокторов
Опубликованы итоги Всероссийской премии ПроДокторов 2022. Лучшие врачи и клиники России определились по отзывам пациентов – пользователей портала ПроДокторов.
07.09.2022
7 сентября – Всемирный день распространения информации о мышечной дистрофии Дюшенна
Публикуем материал, подготовленный экспертами Генетической клиники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ: единственного за Уралом учреждения, где оказывается медицинская помощь пациентам с наследственными и врожденными заболеваниями.
15.08.2022
Экстракорпоральное оплодотворение. Дарить здоровую жизнь
Фильм #тнимц_медиа, подготовленный совместно со специалистами Областного перинатального центра им. И.Д. Евтушенко. Что делать, если поставлен диагноз "Бесплодие"? Экстракорпоральное оплодотворение. Преимплантационное генетическое тестирование.
05.08.2022
Август - месяц осведомленности о спинальной мышечной атрофии
Спинальная мышечная атрофия (СМА) – редкое заболевание, причиной которого является генетическая мутация. По нашей просьбе о нем подробно рассказывает д-р мед. наук, профессор, Заслуженный врач РФ Людмила Назаренко.
12.07.2022
Томский НИМЦ с 2023 г. будет выявлять у детей СФО 36 врожденных болезней
Материал РИА Томск. Минздрав планирует расширить скрининг новорожденных детей – с 2023 года анализы крови позволят выявлять 36 наследственных заболеваний, а не пять, как сейчас; в Сибири исследования будут проводить в Томском...
05.07.2022
«Замаскированная» мутация может привести к невынашиванию беременности
Минобрнауки России: Ученые НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ выявили скрытую мутацию в Х-хромосоме, которая способна приводить к невынашиванию беременности или развитию у ребенка серьезного генетического заболевания, сопровождающегося умственной...